?對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊常見問題項，綜述資料問題是最常見問題之一，綜述資料是對產品的注冊單元、組成機構、作用機理等醫(yī)療器械最核心事項的表述，這些事項的正確、嚴謹表述對醫(yī)療器械注冊及其重要，一起來看常見問題。
對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊常見問題項，綜述資料問題是最常見問題之一，綜述資料是對產品的注冊單元、組成機構、作用機理等醫(yī)療器械最核心事項的表述，這些事項的正確、嚴謹表述對醫(yī)療器械注冊及其重要，一起來看常見問題。
上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之綜述資料常見問題
（1）醫(yī)療器械注冊單元：根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》，產品技術原理、結構組成、性能指標、適用范圍不同時，原則上劃分為不同注冊單元。例如醫(yī)用電動床新增型號規(guī)格，產品的材料、結構組成、適用人群等均與現(xiàn)有型號有所不同，未分析說明新增型號與原有型號能放在同一注冊單元的理由。
（2）產品作用機理：未說明產品新增模式的工作原理和特點。
（3）結構組成：未詳細說明產品的結構組成變更；未對不同型號的產品在結構組成上的差異進行詳細描述；例如醫(yī)用電動床產品未提交結構組成中新增電池的介紹和實物照片；手動輪椅車產品未將不同型號之間的差異如：主體原材料、結構進行詳細描述。
（4）適配的產品：未提交新增適配的產品的詳細信息，例如電子上消化道內窺鏡未提交此次新增適配的醫(yī)用內窺鏡圖像處理器的注冊信息（如醫(yī)療器械產品注冊證、產品技術要求等）。
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