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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 北京市骨科植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版) 為加強(qiáng)對(duì)骨科植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》,本指南結(jié)合骨科植入類醫(yī)療器械特點(diǎn),針對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》中重點(diǎn)檢查條款進(jìn)行解釋和說明,并歸納明確了骨科植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中重點(diǎn)環(huán)節(jié)的審查要求,作為《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》的有益補(bǔ)充。 時(shí)間:2023-12-15 0:00:00 瀏覽量:808
  • 北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)提質(zhì)增效行動(dòng)方案(2023-2025年) 為貫徹新發(fā)展理念,持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境,激發(fā)企業(yè)創(chuàng)新動(dòng)力和市場(chǎng)活力,提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,更好滿足公眾安全用械需求,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)提質(zhì)增效行動(dòng)方案(2023-2025年)》,行動(dòng)方案將給醫(yī)療器械注冊(cè)及生產(chǎn)行業(yè),給醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)帶來更大發(fā)展契機(jī)。 時(shí)間:2023-12-15 18:37:18 瀏覽量:864
  • 顱內(nèi)取栓支架臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 顱內(nèi)取栓支架臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)顱內(nèi)取栓支架開展臨床評(píng)價(jià)的資料準(zhǔn)備,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)顱內(nèi)取栓支架臨床試驗(yàn)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)顱內(nèi)取栓支架臨床評(píng)價(jià)的一般要求,申請(qǐng)人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。 時(shí)間:2023-12-13 22:15:55 瀏覽量:754
  • 動(dòng)物源性人工心臟瓣膜(外科瓣)注冊(cè)產(chǎn)品簡(jiǎn)介 動(dòng)物源性人工心臟瓣膜是可植入人體心臟內(nèi)替代心臟瓣膜,能使血液?jiǎn)蜗蛄鲃?dòng)不發(fā)生返流,具有天然心臟瓣膜功能的醫(yī)療器械,在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。通過設(shè)計(jì)不同的縫環(huán)形狀來適應(yīng)臨床上的不同瓣環(huán)位置的解剖形狀,瓣膜可以區(qū)分為兩大類:主動(dòng)脈瓣和二尖瓣。 時(shí)間:2023-12-11 0:00:00 瀏覽量:876
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人委托有資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)時(shí),需要注意什么? 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的放開,讓越來越多非藥監(jiān)局下屬檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備了醫(yī)療器械檢驗(yàn)資格和范圍,讓醫(yī)療器械注冊(cè)人在醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)有了更多選項(xiàng)。第三方醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的盈利機(jī)構(gòu)性質(zhì),決定了更好的服務(wù)和更市場(chǎng)化的價(jià)格,但是由于第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要適應(yīng)的是已有的審評(píng)審批機(jī)制,需要一定的時(shí)間來累積經(jīng)歷和經(jīng)驗(yàn),本文為大家說說選擇第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-12-11 0:00:00 瀏覽量:821
  • 醫(yī)療器械變更注冊(cè)是否會(huì)開展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查? 不變的是變化,對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)同樣如此。我們知道醫(yī)療器械注冊(cè)需要開展技術(shù)審評(píng)和醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查,那如果是醫(yī)療器械變更注冊(cè)呢?是否需要開展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查,一起看本文。 時(shí)間:2023-12-11 0:00:00 瀏覽量:766
  • 器審中心新增發(fā)布68個(gè)境外醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則中文翻譯文件 為不斷優(yōu)化網(wǎng)站服務(wù),保持動(dòng)態(tài)更新,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱中心)在前期工作的基礎(chǔ)上,持續(xù)開展國外醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)指導(dǎo)原則的翻譯工作,2023年12月08日,國家藥監(jiān)局器審中心新增發(fā)布68個(gè)國外醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則中文翻譯文件。 時(shí)間:2023-12-9 0:00:00 瀏覽量:1005
  • 2023年10月,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)221個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2023年12月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)數(shù)據(jù),2023年10月,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)221個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品176個(gè),進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品28個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品16個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品1個(gè)。 時(shí)間:2023-12-8 17:48:58 瀏覽量:1059
  • 軟性內(nèi)窺鏡用高頻手術(shù)器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2023年12月06日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,國家藥監(jiān)局組織編制了《軟性內(nèi)窺鏡用高頻手術(shù)器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,并面向公眾公開征求意見?!盾浶詢?nèi)窺鏡用高頻手術(shù)器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》詳見正文。 時(shí)間:2023-12-6 17:54:02 瀏覽量:857
  • 2023年11月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 2023年12月06日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年11月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》,2023年11月累計(jì)批準(zhǔn)180個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案產(chǎn)品。 時(shí)間:2023-12-6 17:36:25 瀏覽量:3746
  • 上海、成都兩家企業(yè)因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷被罰 2023年12月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于上海舍成醫(yī)療器械有限公司等2家企業(yè)飛行檢查情況的通告(2023年第64號(hào))》,上海舍成醫(yī)療器械有限公司、成都市新興內(nèi)窺鏡科技有限公司因因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷被罰,一起來看主要存在哪些不足。 時(shí)間:2023-12-5 19:36:13 瀏覽量:894
  • 國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)“冷凍消融設(shè)備”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2023年12月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通告,冷凍消融設(shè)備和球囊型冷凍消融導(dǎo)管成為國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的第242個(gè)、第243個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2023-12-5 19:29:08 瀏覽量:801
  • 非無菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品還要做生物學(xué)測(cè)試嗎? 非無菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品還要做生物學(xué)測(cè)試嗎?這是一個(gè)并不專業(yè)的好問題,也是今天有客戶問到,之前有不少客戶問到的一個(gè)事項(xiàng),所以說它是個(gè)好問題。因此,寫個(gè)科普文章,說說非無菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是否要做生物學(xué)的問題。 時(shí)間:2023-12-4 17:21:45 瀏覽量:778
  • 一次性使用皮膚點(diǎn)刺針備案時(shí)間和費(fèi)用 一次性使用皮膚點(diǎn)刺針備案產(chǎn)品在皮膚病治療方面廣泛應(yīng)用,在醫(yī)美行業(yè)也有較多使用。產(chǎn)品用于探、撥、挑、刺組織,以非無菌形式提供的一次性使用皮膚點(diǎn)刺針在我國屬于第一類醫(yī)療器械,辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證即可生產(chǎn)、銷售。本文為大家介紹一次性使用皮膚點(diǎn)刺針備案時(shí)間和費(fèi)用。 時(shí)間:2023-12-4 17:00:25 瀏覽量:976
  • ALDH2基因多態(tài)性檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2023年12月01日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《ALDH2基因多態(tài)性檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 》,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)ALDH2基因多態(tài)性檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門提供參考。 時(shí)間:2023-12-3 12:12:13 瀏覽量:854
  • 抗微生素藥物敏感性檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2023年12月01日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《抗微生素藥物敏感性檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)抗微生物藥物敏感性檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-12-3 0:00:00 瀏覽量:724
  • 國家藥監(jiān)局出臺(tái)政策支持臺(tái)灣地區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人在福建注冊(cè)、生產(chǎn) 2023年12月01日,國家藥監(jiān)局出臺(tái)《支持福建探索海峽兩岸融合發(fā)展新路 推動(dòng)藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》,支持福建在藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管領(lǐng)域先行先試,支持臺(tái)灣地區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人在福建注冊(cè)、生產(chǎn),助力福建建設(shè)海峽兩岸融合發(fā)展示范區(qū)和臺(tái)胞臺(tái)企登陸第一家園。 時(shí)間:2023-12-2 18:24:10 瀏覽量:1140
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理對(duì)采購有什么要求 采購活動(dòng)對(duì)來料質(zhì)量和穩(wěn)定性,對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及產(chǎn)品質(zhì)量符合性有重大影響。醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系對(duì)采購有什么要求呢?一起看正文。 時(shí)間:2023-12-1 13:23:10 瀏覽量:716
  • 江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查考核標(biāo)準(zhǔn)是什么? 隨著《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南(2022年第50號(hào))》的發(fā)布、施行,及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年64號(hào))文件的存在,很多江蘇的朋友們問我江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)是什么?因此,寫個(gè)小文章科普一下。 時(shí)間:2023-12-1 12:56:32 瀏覽量:911
  • 來來來!看看醫(yī)療器械圖標(biāo)認(rèn)識(shí)幾個(gè) 來來來!看看下面這些這些ISO15223新增醫(yī)療器械圖標(biāo),您認(rèn)識(shí)幾個(gè)? 時(shí)間:2023-11-29 19:55:23 瀏覽量:1547

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