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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 2021年8月14日發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項 2021年8月14日,天津藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項,為大家解答有關醫(yī)療器械留樣及醫(yī)療器械注冊單元劃分事項。 時間:2021-8-14 0:00:00 瀏覽量:2247
  • 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊證書補辦程序等5個工作程序的通知 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊?證書補辦程序等5個工作程序的通知 時間:2021-8-12 0:00:00 瀏覽量:2572
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊費用如何支付? 上海第二類醫(yī)療器械注冊費用如何支付? 時間:2021-8-12 11:11:20 瀏覽量:2115
  • 新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項 醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)發(fā)展、醫(yī)療器械產(chǎn)品及技術動態(tài)變化,因此,醫(yī)療器械注冊答疑事項大家要動態(tài)持續(xù)關注。 時間:2021-8-11 10:29:11 瀏覽量:1924
  • 國家藥監(jiān)局已批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品清單(2014-2021年) 國家藥監(jiān)局已批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品清單(2014-2021年) 時間:2021-8-11 9:58:56 瀏覽量:3632
  • 獨立軟件產(chǎn)品技術要求模板 軟件產(chǎn)品技術要求模板、產(chǎn)品技術要求模板 時間:2021-8-9 18:00:55 瀏覽量:2652
  • 醫(yī)療器械注冊之委托滅菌檢查要點 對于多數(shù)醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說,醫(yī)療器械注冊?取證階段配套建設滅菌設備設施的比例較少,委托有資質(zhì)滅菌單位進行醫(yī)療器械產(chǎn)品滅菌是常見選擇。本文為您講講委托滅菌檢查要點。 時間:2021-8-9 17:55:46 瀏覽量:3084
  • 醫(yī)療器械注冊之產(chǎn)品留樣要求 留樣樣品是產(chǎn)品的真實性、一致性、可追溯性核心證據(jù),產(chǎn)品留樣是醫(yī)療器械注冊?質(zhì)量管理體系考核要點之一。本文帶您一起了解留樣要求及留樣檢查要點。 時間:2021-8-8 11:41:26 瀏覽量:4130
  • 醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版) 醫(yī)療器械行業(yè)中所使用的工藝用水與醫(yī)療器械產(chǎn)品本身及其生產(chǎn)工藝的特性密切相關,它是部分醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗過程中不可缺少的,而其制備、檢測、儲存等影響工藝用水質(zhì)量的過程,也直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版)幫助我們更好準備合規(guī)事項。 時間:2021-8-7 18:33:49 瀏覽量:4484
  • 醫(yī)療器械工藝用水要求 對于無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè),及有微生物限度要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,滿足醫(yī)療器械工藝用水要求?是必備條件之一。 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:6341
  • 專家觀點:醫(yī)療器械風險管理要求探討 風險管理是貫穿于醫(yī)療器械全生命周期的活動,對保證醫(yī)療器械的安全具有非常重要的作用。2021年8月3日,藥監(jiān)總局官方發(fā)布文章:醫(yī)療器械風險管理要求探討。一起學習專家觀點。 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:2218
  • 體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標準品、參考品更新如何處理? 醫(yī)療器械注冊法規(guī)持續(xù)動態(tài)變化,體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標準品、參考品更新如何處理? 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:2237
  • 寧波第二三類醫(yī)療器械注冊需要多少錢 費用是企業(yè)投資決策和項目管理的核心關注點之一,醫(yī)療器械注冊需要多少錢各省市存在較大差異,多數(shù)省市這兩年大幅度減、免醫(yī)療器械注冊收費,寧波第二三類醫(yī)療器械注冊收費標準按照省藥監(jiān)局收費標準執(zhí)行。 時間:2021-8-5 13:18:29 瀏覽量:2331
  • 腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批 2021年8月3日,藥監(jiān)總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示(2021年第10號)》,腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請?獲批。 時間:2021-8-5 0:00:00 瀏覽量:2169
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關信息(截至2021年7月31日) 2021年8月5日,藥監(jiān)總局發(fā)布《各省醫(yī)療器械許可備案?相關信息(截至2021年7月31日),一起來看看國內(nèi)醫(yī)療器審批數(shù)據(jù)。 時間:2021-8-5 13:01:26 瀏覽量:2255
  • 四川省發(fā)布2021年上半年醫(yī)療器械飛行檢查情況 杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司是國內(nèi)最早開展醫(yī)療器械飛行檢查服務?的機構之一,為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢前診斷、提升服務;為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢后的,不符合整改、完善服務。任何需求,歡迎您隨時方便與我司葉工聯(lián)系,聯(lián)系電話:18058734169,微信同。 時間:2021-8-2 0:00:00 瀏覽量:2021
  • 新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件 醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征,物理是最廣博的自然科學之一,涵蓋了方方面面。因此,很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉型案例非常普遍。對于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說,問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)?應當具備什么條件? 時間:2021-8-2 18:47:14 瀏覽量:3028
  • 江西省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦理啟用線上審批系統(tǒng) 2021年7月28日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于全面啟用省局行政審批系統(tǒng)辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通知》(贛藥監(jiān)械注〔2021〕16號),自發(fā)文之日起,各地應通過行政審批系統(tǒng)辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、變更備案和取消備案等業(yè)務。 時間:2021-8-2 18:37:16 瀏覽量:2355
  • 巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求 提到巴西,首先想到的可能是桑巴足球,是里約熱內(nèi)盧的救世基督像。此外,巴西是世界人口眾多的國家之一,有與人口成正比關系的巨大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。因此,有必要來科普一下巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2021-8-1 12:36:38 瀏覽量:4329
  • 日本醫(yī)療器械注冊簡介 日本是全球主要醫(yī)療器械供應市場之一,有眾多優(yōu)秀醫(yī)療器械研發(fā)、制造企業(yè)。同時,日本市場也是全球成熟醫(yī)療器械市場之一,也是ICH組織早期成員。日本醫(yī)療器械注冊簡介,做個科普。 時間:2021-8-1 0:00:00 瀏覽量:4069

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