醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
一、什么類型的產品可以申請醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序？
1.診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢，診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段，專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢，或者臨床急需且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫(yī)療器械；
2.列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械；
3.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他可以適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械。
二、如何申請醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序？
申請適用優(yōu)先注冊程序的，申請人應當在提出醫(yī)療器械注冊申請時，向國家藥品監(jiān)督管理局提出適用優(yōu)先注冊程序的申請。屬于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第一項情形的，由國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進行審核，符合的，納入優(yōu)先注冊程序；屬于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第二項情形的，由國家局器械審評中心進行審核，符合的，納入優(yōu)先注冊程序；屬于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第三項情形的，由國家藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見，并組織專家論證后確定是否納入優(yōu)先注冊程序。
第七十五條 對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請，國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先進行審評審批，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查。
國家局器械審評中心在對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械產品開展技術審評過程中，應當按照相關規(guī)定積極與申請人進行溝通交流，必要時，可以安排專項交流。