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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用 生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨勢,這表明現(xiàn)在許多發(fā)揮臨時治療作用(幫助機體修復(fù)或再生受損組織)的生物惰性器械將被可降解材料的醫(yī)療器械替代。 時間:2019-3-14 0:00:00 瀏覽量:3597
  • 三陰性乳腺癌治療捷報頻傳!首個免疫療法已通過臨床試驗獲批上市! 三陰乳腺癌的預(yù)后與腫瘤大小和淋巴結(jié)狀況關(guān)系不大,復(fù)發(fā)迅速,局部復(fù)發(fā)率無顯著性差異, 遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生率高于非三陰乳腺癌, 主要表現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高,而骨及腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率無顯著性差異。,由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院四支專家團隊歷時5年聯(lián)合攻關(guān),繪制出全球最大的三陰性乳腺癌隊列多組學(xué)圖譜,并以此提出“三陰性乳腺癌分子分型基礎(chǔ)上的精準治療策略此方案已經(jīng)通過臨床試驗獲批上市! 時間:2019-3-13 0:00:00 瀏覽量:2977
  • 對付腫瘤“別吃我”的技倆新策略在荷蘭開展臨床試驗 近幾十年的臨床試驗已經(jīng)證明,腫瘤免疫逃逸是絕大多數(shù)免疫治療失敗的最重要原因。腫瘤免疫治療的先驅(qū)者陳列平教授曾表示:“腫瘤免疫逃逸的機制不只一種,我們看到的只是冰山一角,還有許多機制仍有待我們發(fā)掘?!?/span> 時間:2019-3-12 0:00:00 瀏覽量:2616
  • 爭對治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療方案在紐約第一期臨床試驗已完成 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征,與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的獲得性代謝應(yīng)激性肝損傷。但這項疾病可預(yù)防,先已有治療方案能夠減少肝臟疤痕組織的產(chǎn)生或者降低一系列預(yù)先設(shè)定的與疾病相關(guān)的癥狀此治療方案現(xiàn)已完成了3期臨床試驗。 時間:2019-3-11 0:00:00 瀏覽量:2606
  • 二、三級醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程及所需資料、條件 二、三級醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程及所需資料、條件、步驟,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案的企業(yè)可以學(xué)習。 時間:2019-3-11 0:00:00 瀏覽量:6456
  • 醫(yī)療器械注冊法規(guī)解讀之《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》 《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》為技術(shù)領(lǐng)先、首創(chuàng)、有應(yīng)用價值的醫(yī)療器械注冊提供了專門通道,在監(jiān)管力度不變的前提下,國家層面為創(chuàng)新醫(yī)療器械提供全程對接服務(wù),幫助有勢力的企業(yè)加快醫(yī)療器械注冊進程,并減免部分費用。 時間:2019-3-9 10:01:22 瀏覽量:4428
  • ISO13485: 2016過渡期已結(jié)束,影響醫(yī)療器械注冊 ISO13485標準作為我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(YY0287)的等同采用標準,標準版本及內(nèi)容的變化,將影響我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理。同時,YY0287是體系考核的重要準則,標準變化將影響醫(yī)療器械注冊?過程。 時間:2019-3-9 9:33:47 瀏覽量:3430
  • 廣州喜鵲醫(yī)藥新藥獲批臨床試驗,進軍千億糖尿病腎病市場 我國糖尿病人數(shù)高達1.14億位居世界榜首可謂是“可謂是中國一項甜蜜的負擔”但我國糖尿病治療現(xiàn)狀堪憂。糖尿病知曉率低,治療率低,治療達標率低,并發(fā)癥卻高。目前臨床治療糖尿病腎病的有效藥物非常少,主要有兩大類,第一類是降糖藥,第二類為降壓藥近日廣州喜鵲醫(yī)藥研制出一款用于治療糖尿病腎病的藥物已進入臨床試驗,若臨床試驗成功后為糖尿病患者帶來新的治療方案。 時間:2019-3-8 0:00:00 瀏覽量:3105
  • 治療產(chǎn)后抑郁藥物進入臨床試驗 據(jù)統(tǒng)計,我國產(chǎn)后抑郁患病率為1.1%~52.1%,平均為14.7%。也就是說,平均不到7位產(chǎn)婦中,就有1位患有產(chǎn)后抑郁, 她們自評為“最沒用”的媽媽。。近些年,由于產(chǎn)后抑郁導(dǎo)致的家庭悲劇層出不窮。就此引起了社會廣泛的關(guān)注,近日美國醫(yī)學(xué)研究者對此進行了研究并研制出一款藥物現(xiàn)此藥物己進入臨床試驗 時間:2019-3-7 0:00:00 瀏覽量:2318
  • 美國開展對甲型血友病的臨床試驗 數(shù)據(jù)顯示,我國血友病患者約達13.6萬人,登記在冊的患者僅為一成,診斷率不足10%。血友病治療率低、超過三成的患者不治療或偶爾治療,為疾病有效控制帶來障礙。但近日關(guān)于這項疾病的臨床試驗在美國開展,試驗成功后這將改變血友病治療的格局。 時間:2019-3-6 0:00:00 瀏覽量:2840
  • 關(guān)于治療阿爾茲海默癥的臨床試驗在美國開展 阿茲海默病是困擾全球的一大疾病。據(jù)估計,到2050年,僅在美國,就將有1400萬人生活在阿茲海默病的陰影之下。作為全球第六大死因。但現(xiàn)在美國已開展針對此疾病的的臨床研究 時間:2019-3-5 0:00:00 瀏覽量:2780
  • 上海藥物所抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準進入臨床研究 新型抗癌藥物進入臨床研究 時間:2019-3-1 0:00:00 瀏覽量:2689
  • 40年奮進路--致敬中國醫(yī)療器械人 改革開放40年來我國的醫(yī)療器械不斷突破創(chuàng)新致敬我國的醫(yī)藥器械人 時間:2019-2-28 0:00:00 瀏覽量:2496
  • 北京開展醫(yī)療器械注冊人制度試點 開展醫(yī)療器械注冊?人制度試點,允許北京市醫(yī)療器械注冊人委托京津冀地區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械 時間:2019-2-26 12:33:35 瀏覽量:3052
  • 透明質(zhì)酸糾正鼻唇溝皺紋臨床試驗需關(guān)注的幾個問題 透明質(zhì)酸糾正鼻唇溝皺紋臨床試驗 時間:2019-2-25 0:00:00 瀏覽量:2545
  • 上海注冊人制度又添3D打印醫(yī)療器械! 上海第九人民醫(yī)院戴尅戎團隊研發(fā)的第二類醫(yī)療器械“定制式增材制造膝關(guān)節(jié)矯形器”,近日在上海市藥監(jiān)局受理中心獲得3D打印醫(yī)療器械注冊證。 時間:2019-2-22 0:00:00 瀏覽量:2776
  • 手機拍照即可檢測新生兒黃疸,「貝申醫(yī)療」獲醫(yī)療器械注冊證 拍照測黃疸的醫(yī)療器械注冊成功 時間:2019-2-20 0:00:00 瀏覽量:5353
  • 江西省關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見 江西省深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新提出實施意見。 時間:2019-2-18 10:29:27 瀏覽量:2285

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