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2024年12月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息近日，國(guó)家藥監(jiān)局披露《2024年12月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》，2024年12月，國(guó)家局批準(zhǔn)待測(cè)物清洗液、CMV探針試劑（原位雜交法）、骨刮匙、顯微鑷、骨科手術(shù)器械、巴氏染色液、助行器等進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案167項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2025-1-18 0:00:00 瀏覽量:34

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》修改前后對(duì)照表《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》修改前后對(duì)照表 時(shí)間:2025-1-18 19:01:03 瀏覽量:49

國(guó)家局發(fā)文取消“醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品（一、二類）許可”等3項(xiàng)審批事項(xiàng) 2025年1月16日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好有關(guān)改革試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)推廣落實(shí)工作的通知》（藥監(jiān)綜法函〔2025〕37號(hào)），自2025年1月20日起，取消“藥品批發(fā)企業(yè)籌建審批”“藥品零售企業(yè)籌建審批”“醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品（一、二類）許可”等3項(xiàng)審批事項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品的無(wú)需辦理《放射性藥品使用許可證》。 時(shí)間:2025-1-16 0:00:00 瀏覽量:82

2025年1月20日起，“藥品、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)審批”改為備案管理 2025年1月16日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好有關(guān)改革試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)推廣落實(shí)工作的通知》（藥監(jiān)綜法函〔2025〕37號(hào)），自2025年1月20日起，將“藥品、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)審批”改為備案管理，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上述行政許可事項(xiàng)不再實(shí)施審批管理，已受理申請(qǐng)的依法終止審批程序。 時(shí)間:2025-1-16 22:07:17 瀏覽量:161

2024年12月浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)情況來(lái)自浙江省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)公開的數(shù)據(jù)，2024年12月，浙江省累計(jì)有242項(xiàng)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品轉(zhuǎn)入審評(píng)程序，轉(zhuǎn)出審結(jié)項(xiàng)目368項(xiàng)，一起來(lái)關(guān)注更多內(nèi)容。 時(shí)間:2025-1-15 19:32:31 瀏覽量:99

國(guó)家局今日發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》 2025年1月15日，為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，持續(xù)規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，提升企業(yè)質(zhì)量管理合規(guī)能力和水平，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》，并向社會(huì)公開征求意見。 時(shí)間:2025-1-15 19:22:31 瀏覽量:92

網(wǎng)上銷售第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案嗎？今天正好有客戶問(wèn)到在網(wǎng)上銷售第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品需要什么資質(zhì)的話題，在網(wǎng)上或是電商平臺(tái)、外賣平臺(tái)銷售第一類醫(yī)療器械是否需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案？寫個(gè)文章一并說(shuō)明。 時(shí)間:2025-1-14 19:57:08 瀏覽量:112

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品使用期限變更為，可以走說(shuō)明書變更嗎？對(duì)于已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的有源醫(yī)療器械產(chǎn)品，如果醫(yī)療器械注冊(cè)人希望調(diào)整產(chǎn)品的有效期，比如希望將有源醫(yī)療器械使用期限5年變更為10年，可以走說(shuō)明書變更嗎？一起看正文。 時(shí)間:2025-1-14 0:00:00 瀏覽量:110

可見光譜治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) 光是最常見的能量形式之一，各種各樣的光在醫(yī)療行業(yè)廣泛醫(yī)用，常見的X光、激光、強(qiáng)脈沖光，紅外光、藍(lán)光等等，今天給大家介紹可見光譜治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)，說(shuō)說(shuō)波長(zhǎng)范圍在400nm—780nm的非激光光源對(duì)人體體表和/或自然腔道進(jìn)行輻照治療的可見光譜治療儀。 時(shí)間:2025-1-13 0:00:00 瀏覽量:109

中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械加貼中文標(biāo)簽規(guī)定（試行）為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院和上海市政府關(guān)于高水平制度型開放的方案要求，充分發(fā)揮中國(guó)(上海)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)(含臨港新片區(qū)，以下簡(jiǎn)稱上海自貿(mào)試驗(yàn)區(qū))先行先試作用，規(guī)范進(jìn)口醫(yī)療器械加貼中文標(biāo)簽的行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》以及其他國(guó)家有關(guān)要求，制定《中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械加貼中文標(biāo)簽規(guī)定（試行）》。 時(shí)間:2025-1-13 0:00:00 瀏覽量:143

《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》政策解讀 ?為深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于藥品醫(yī)療器械監(jiān)管和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要指示批示精神，全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，經(jīng)國(guó)務(wù)院同意，近日國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》）。現(xiàn)就有關(guān)內(nèi)容予以解讀。 時(shí)間:2025-1-12 21:04:18 瀏覽量:128

《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》中的產(chǎn)品有哪些特殊要求？對(duì)于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)這個(gè)事項(xiàng)，我們知道有同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，此外，還有一類是免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品，對(duì)于《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》中的這些醫(yī)療器械，部分產(chǎn)品同樣有醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證要求，本文為大家說(shuō)說(shuō)這些特殊要求。 時(shí)間:2025-1-12 20:54:31 瀏覽量:94

浙江省第一類醫(yī)療器械備案證超1萬(wàn)張（截至2024年12月31日）來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年1月10日披露的數(shù)據(jù)，截止2024年12月31日，浙江省第一類醫(yī)療器械備案證數(shù)量達(dá)到10407；江蘇省第一類醫(yī)療器械備案證數(shù)量達(dá)到34127張，上海市第一類醫(yī)療器械備案證數(shù)量是8323張，更多數(shù)據(jù)如下表所示： 時(shí)間:2025-1-11 22:39:23 瀏覽量:163

國(guó)家藥監(jiān)局2024年12月批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品47個(gè) 2025年1月10日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)259個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2024年12月）（2025年第4號(hào)）》?！?024年12月，國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品259個(gè)。其中，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品22個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品2個(gè)。一起來(lái)看具體哪些進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批。 時(shí)間:2025-1-10 0:00:00 瀏覽量:145

國(guó)家藥監(jiān)局2024年12月批準(zhǔn)212個(gè)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2025年1月10日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)259個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2024年12月）（2025年第4號(hào)）》，其中，2024年12月，國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品259個(gè)，其中境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品212個(gè)。一起來(lái)看具體是哪些產(chǎn)品獲批。 時(shí)間:2025-1-10 0:00:00 瀏覽量:133

2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》主要變化及重點(diǎn)項(xiàng)導(dǎo)讀 2025年1月7日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，此次為根據(jù)2024年12月6日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》的第二次修訂版。一起來(lái)學(xué)習(xí)了解2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例?》主要變化及重點(diǎn)項(xiàng)導(dǎo)讀。 時(shí)間:2025-1-9 20:09:16 瀏覽量:462

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最低要求是什么？經(jīng)常有醫(yī)療器械注冊(cè)人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)朋友問(wèn)到我，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要具備什么條件，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最低要具備什么條件，作為醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢行業(yè)的資深從業(yè)者，我理解大家的心情。正好，昨天國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（2024修訂稿）》，帶大家看看法規(guī)的規(guī)定。 時(shí)間:2025-1-8 16:07:42 瀏覽量:192

視野計(jì)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) ?用于通過(guò)主觀察覺(jué)一個(gè)確定的背景下試驗(yàn)刺激點(diǎn)的存在來(lái)評(píng)價(jià)視野的光靈敏度差的視野計(jì)產(chǎn)品，在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，常見的有視野計(jì)、視野儀、電腦視野計(jì)、電腦自動(dòng)視野儀、投射式視野儀、投射式視野檢查儀等，本文為大家?guī)?lái)視野計(jì)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-1-6 22:49:28 瀏覽量:193

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之綜述資料常見問(wèn)題 ?對(duì)于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)常見問(wèn)題項(xiàng)，綜述資料問(wèn)題是最常見問(wèn)題之一，綜述資料是對(duì)產(chǎn)品的注冊(cè)單元、組成機(jī)構(gòu)、作用機(jī)理等醫(yī)療器械最核心事項(xiàng)的表述，這些事項(xiàng)的正確、嚴(yán)謹(jǐn)表述對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)及其重要，一起來(lái)看常見問(wèn)題。 時(shí)間:2025-1-6 22:28:13 瀏覽量:212

寧波某藥房因未建立執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄制度等被罰對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，或是開展醫(yī)療器械買賣的藥店來(lái)說(shuō)，取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證只是入門條件，企業(yè)需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理法規(guī)要求建立醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理制度，并有效實(shí)施。 時(shí)間:2025-1-5 20:48:44 瀏覽量:185

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